La desigualdad territorial en el diagnóstico y acceso a prestaciones que sufren los pacientes de enfermedades minoritarias
Los pacientes con enfermedades minoritarias se enfrentan a barreras en el acceso a tratamientos farmacológicos y médicos, derivadas de la limitada evidencia científica disponible, así como de la dispersión territorial. Esta problemática se puede ver agravada en un Estado con competencias sanitarias descentralizadas, donde las diferencias en los criterios de autorización y financiación de fármacos y tratamientos entre Comunidades Autónomas generan desigualdades. Previa exposición del régimen contenido en nuestro ordenamiento jurídico, el presente capítulo analiza la jurisprudencia reciente y, en concreto, la litigiosidad existente por denegaciones de trata- miento en patologías minoritarias. Finalmente, se proponen algunas medidas de actuación para superar las desigualdades territoriales.
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